În primele săptămâni ale sarcinii, fiecare întrebare pare să capete greutate, iar nevoia de certitudine devine firească. Viitorii părinți își doresc să știe că bebelușul lor este sănătos, că dezvoltarea decurge normal și că totul este așa cum trebuie. În această călătorie emoțională, testarea genetică prenatală non-invazivă reprezintă una dintre cele mai importante și sigure metode de a obține informații esențiale despre sănătatea fătului fără riscuri, fără durere și cu rezultate clare, relevante și ușor de înțeles.

Testarea genetică non-invazivă, cunoscută și sub numele de NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), este o analiză realizată din sângele mamei, care permite detectarea precoce a anumitor anomalii cromozomiale la făt. Este o procedură care nu afectează sarcina în niciun fel și care folosește ADN-ul fetal liber circulant în sângele matern pentru a evalua riscurile asociate cu sindroame genetice precum trisomia 21 (sindromul Down), trisomia 18 (sindromul Edwards), trisomia 13 (sindromul Patau), precum și alte condiții cromozomiale rare, în funcție de tipul de test ales.

Testul se poate efectua începând cu săptămâna 10 de sarcină, fiind recomandat în special femeilor cu vârstă maternă peste 35 de ani, celor cu istoric familial de afecțiuni genetice sau în cazul unei sarcini obținute prin fertilizare in vitro. Însă, din ce în ce mai des, este ales și de viitoarele mame care, chiar și în absența unui risc cunoscut, doresc un plus de siguranță și liniște pentru perioada care urmează.

Unul dintre cele mai mari avantaje ale acestei testări este faptul că reduce considerabil necesitatea procedurilor invazive, precum amniocenteza, care presupune un risc – oricât de mic – de pierdere a sarcinii. Testul NIPT oferă o acuratețe ridicată, cu o sensibilitate de peste 99% pentru trisomia 21, ceea ce înseamnă că poate oferi rezultate extrem de convingătoare, fără să expună mama sau fătul la niciun pericol.

La LYV Women’s Health, testarea genetică non-invazivă este realizată în condiții de maximă siguranță și confidențialitate, cu colaboratori de top în domeniul geneticii medicale. Tot procesul este însoțit de consiliere atentă și personalizată, astfel încât fiecare pacientă să înțeleagă clar ce presupune analiza, ce rezultate poate oferi și ce înseamnă acele rezultate pentru sarcina ei. Credem că testarea nu ar trebui să creeze anxietate, ci să ofere răspunsuri. Iar felul în care oferim aceste răspunsuri contează enorm.

Înainte de recoltare, discutăm deschis despre așteptări, posibilități și interpretări. După primirea rezultatelor, ne asigurăm că fiecare informație este explicată cu grijă, pe înțelesul tău, într-un mod care să îți aducă claritate, nu teamă. Dacă apar suspiciuni sau incertitudini, suntem alături de tine cu pașii următori, cu empatie și susținere, pentru ca fiecare decizie să fie luată cu încredere și echilibru.

Testarea genetică prenatală non-invazivă nu este doar o investigație, ci un gest de grijă față de copilul tău și față de tine. Este despre a ști, despre a fi pregătită și despre a merge mai departe în această călătorie cu sufletul mai liniștit. La LYV, nu doar interpretăm rezultate, ci clarificăm frici și susținem alegeri.

Dacă îți dorești să afli mai multe despre sănătatea bebelușului tău, fără stres și fără riscuri, te așteptăm cu drag la o discuție deschisă. Pentru că în spatele fiecărui test este o mamă care merită încredere, susținere și toată atenția noastră.