Amniocenteza

Amniocenteza este un test prenatal important care ajută la depistarea anomaliilor genetice și a altor afecțiuni încă din timpul sarcinii. Deși este o procedură invazivă, aceasta oferă informații esențiale pentru viitorii părinți și ajută medicii să stabilească cel mai bun plan de îngrijire.

Amniocenteza este o procedură medicală utilizată în timpul sarcinii pentru a preleva o mostră de lichid amniotic din sacul care înconjoară fătul. Acest lichid conține celule fetale și diverse substanțe care oferă informații importante despre sănătatea bebelușului.

Prin analiza acestui lichid, medicii pot detecta anomalii genetice, defecte de tub neural și infecții intrauterine, contribuind astfel la stabilirea unui diagnostic prenatal precis.

De ce este importantă această investigație

• Oferă un diagnostic clar al unor anomalii cromozomiale precum sindromul Down, sindromul Edwards sau sindromul Patau.

• Identifică defectele de tub neural (ex: spina bifida).

• Depistează anumite infecții intrauterine.

• Ajută la stabilirea maturității pulmonare a fătului în cazurile în care se ia în calcul o naștere prematură.

Când și de ce este recomandată

Amniocenteza nu este un test de rutină, ci este recomandată doar în anumite situații, atunci când există un risc crescut de anomalii genetice sau alte probleme fetale.

Indicații

• Vârsta maternă peste 35 de ani, deoarece riscul de anomalii cromozomiale crește odată cu vârsta.

• Testele de screening prenatal (NIPT, dublu sau triplu test) au indicat un risc crescut pentru anomalii cromozomiale.

• Istoric familial de boli genetice, precum fibroza chistică sau distrofia musculară.

• Ecografii cu rezultate suspecte, care pot indica malformații fetale.

• Istoric de sarcini anterioare cu anomalii cromozomiale.

• Necesitatea testării maturității pulmonare a fătului, în cazul în care se anticipează o naștere prematură.

Când se realizează amniocenteza

Între săptămânile 15 și 20 de sarcină, dacă este efectuată pentru depistarea anomaliilor genetice.

În trimestrul III de sarcină, dacă este necesară testarea maturității pulmonare a fătului.

Cum decurge procedura

Amniocenteza este o procedură realizată în cabinetul medicului sub ghidaj ecografic, fără a necesita internare.

Se efectuează o ecografie pentru a stabili poziția exactă a fătului și a sacului amniotic.

Se dezinfectează abdomenului pentru a preveni infecțiile și se introducerea un ac fin în abdomen sub ghidaj ecografic, pentru a ajunge în sacul amniotic.

Se recoltează aproximativ 15-20 ml de lichid amniotic, necesari pentru analiză.

Procedura durează aproximativ 15-20 de minute, iar pacientele pot resimți un disconfort minim, similar unei injecții.

Beneficiile

• Oferă un diagnostic prenatal precis și ajută părinții să ia decizii informate privind sarcina.

• Ajută la gestionarea medicală a sarcinii, permițând medicilor să pregătească un plan de îngrijire adecvat.

• Are o rată de succes ridicată, cu un procent foarte mic de rezultate fals pozitive sau fals negative.

Riscuri

Deși amniocenteza este considerată sigură, fiind efectuată de specialiști cu experiență, există anumite riscuri asociate.

• Risc de avort spontan (aproximativ 0,1 – 0,3%).

• Crampe abdominale ușoare sau sângerări minore după procedură.

• Risc de infecție intrauterină, deși este foarte rar.

• Pentru a minimiza riscurile, este recomandat ca procedura să fie efectuată doar în centre medicale specializate și de către medici cu experiență.

Recomandări post-procedură

• Evitarea efortului fizic intens timp de 24-48 de ore.

• Monitorizarea eventualelor simptome precum dureri puternice, febră sau sângerări, și contactarea medicului în caz de complicații.

• Repaus relativ în ziua procedurii pentru a permite corpului să se refacă.

Rezultatele testului sunt disponibile în aproximativ 10-14 zile, în funcție de analiza efectuată.

Amniocenteza este o metodă importantă pentru diagnosticarea anomaliilor genetice și evaluarea sănătății fătului. Deși este o procedură invazivă, aceasta oferă informații esențiale pentru luarea deciziilor medicale corecte.

Dacă medicul ți-a recomandat această investigație, discută toate aspectele procedurii pentru a înțelege beneficiile și riscurile implicate. Pentru un diagnostic prenatal precis, programează-te acum la un specialist în medicină materno-fetală!